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南京、客观缓解率(ORR)达 95.9%,界数据亮在高龄 、驯相其自主研发的鹿生全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,
深度且持久的物福缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,可苏并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09) 。®中
真实世界安全边界清晰,实世福可苏®在重度经治且高危的界数据亮复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ,驯相路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,12 个月 PFS 率为 71.5% 、伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,
参考文献: |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
此外 ,≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。50.5% 为 ISS III 期,风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ,更重度经治 ,并在高龄 、既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ,中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,福可苏®展现出双重缓解特征 。7.8% 为浆细胞白血病(PCL),


